3月20日下午，云南省药品监督管理局医疗器械监管处云南省药品评价中心主任蒋晓峰、云南省药品评价中心副主任李渔、云南省药品评价中心医疗器械监督部负责人黄文、云南省药品评价中心医疗器械监督部主任药师杜娟、云南省药品评价中心医疗器械监督部工作人员龚雪蕾一行，到云南圣约翰医院调研医疗器械不良事件监测工作。医院党委书记、院长叶斌，采供中心总经理顾炜，药剂科主任李青，医务部主任王志黉，护理部主任文俊，心内科一病区主任邹云丞及相关部门工作人员参加调研会议。

会上，调研组强调了医疗器械不良事件监测工作是医疗器械产品改善的重要环节，是避免医院医疗安全事件发生、保护患者及医务人员的重要举措，对医院医疗器械管理具有重要意义，医院相关管理部门及临床科室应提高对此项工作的重视，推进医疗系统良性发展。

药剂科、医务部、护理部、心内科、采供中心及参会人员从各自的监管职责出发，分别介绍了近年医疗器械不良事件监测工作实施情况。在听取汇报后，调研组指出加强器械不良事件监测是提高医院医疗器械的使用质量的重要途径。通过不良事件监测改进产品的实例，调研组建议医院可以通过记录事件、收集数据、评价反馈等机制，督促厂家改进医疗器械在实际使用中存在的缺陷。

随后，与会人员就医院目前开展不良事件监测工作存在的问题和困难进行深入研讨。根据调研组提出的意见和建议，叶斌院长对医院医疗器械不良事件监测提出：要转变观念，提高认识，积极开展医疗器械不良反应监测工作，及时反馈上报医疗器械使用中出现的问题。管理部门应加强培训，认真学习法律法规和相关知识要积极改进完善管理制度，保证医疗器械不良反应监测和处理工作取得成效，更好维护医院和患者权益。

通过会议，医院各部门将进一步统一思想、提高认识，完善医疗器械不良事件监测工作，保障广大患者及医务人员的医疗安全。